Исследователи из группы Немецкого научно-исследовательского института разработали новую иммунотерапию на основе моноклонального антитела, направленного против опухолевых макрофагов. Полученные результаты закладывают основу для нового лечения пациентов с раком легких, которое может быть применено к другим опухолям. Исследование было опубликовано в журнале eBioMedicine .
Рак является одной из основных причин смерти во всем мире: по данным Всемирной организации здравоохранения. В 2020 году от него умерло около 10 миллионов человек. И хотя существует множество доступных методов лечения, только немногие из них действительно оказывают положительный эффект. Проблема заключается в способности опухолевых клеток обманывать иммунную систему, делая так, чтобы она не распознавала опухоль как злокачественные и работала в их пользу.
Иммунотерапия направлена на реактивацию и адаптацию иммунной системы для создания надежного противоопухолевого ответа. Эти методы лечения стали прорывом в лечении неизлечимых опухолей, но все еще нуждаются в дополнительных исследованиях. В этом контексте иммунные клетки, называемые макрофагами, являются многообещающей целью в работе иммуноонкологии, поскольку опухолеассоциированные макрофаги являются иммуносупрессивными при большинстве видов рака, т. е. ослабляют иммунную систему и снижают ее эффективность.
Недавнее исследование, проведенное группой врожденного иммунитета, показывает ключевую роль белка CD5L. Авторы исследования из разных национальных и международных центров заметили, что более высокое количество этого белка в макрофагах связано с худшим прогнозом у больных раком легких.
Чтобы решить эту проблему, исследователи создали новое антитело, которое специфически перепрограммирует макрофаги. Антитело изменяет действие макрофагов, снижая их иммунодепрессивную способность и наделяя их противоопухолевой активностью. Это изменяет микроокружение опухоли и снижает рост опухоли.
По словам доктора Сарриаса, результаты открывают двери для новых способов лечения больных раком легких, которые могут быть применены к другим опухолям. Это лечение получит дальнейшее развитие, а исследовательская группа планирует продолжить изучение механизма действия новой иммунотерапии, ее применение при других типах рака, а также ее продвижение к клиническим испытаниям.
Рак является одной из основных причин смерти во всем мире: по данным Всемирной организации здравоохранения. В 2020 году от него умерло около 10 миллионов человек. И хотя существует множество доступных методов лечения, только немногие из них действительно оказывают положительный эффект. Проблема заключается в способности опухолевых клеток обманывать иммунную систему, делая так, чтобы она не распознавала опухоль как злокачественные и работала в их пользу.
Иммунотерапия направлена на реактивацию и адаптацию иммунной системы для создания надежного противоопухолевого ответа. Эти методы лечения стали прорывом в лечении неизлечимых опухолей, но все еще нуждаются в дополнительных исследованиях. В этом контексте иммунные клетки, называемые макрофагами, являются многообещающей целью в работе иммуноонкологии, поскольку опухолеассоциированные макрофаги являются иммуносупрессивными при большинстве видов рака, т. е. ослабляют иммунную систему и снижают ее эффективность.
Недавнее исследование, проведенное группой врожденного иммунитета, показывает ключевую роль белка CD5L. Авторы исследования из разных национальных и международных центров заметили, что более высокое количество этого белка в макрофагах связано с худшим прогнозом у больных раком легких.
Чтобы решить эту проблему, исследователи создали новое антитело, которое специфически перепрограммирует макрофаги. Антитело изменяет действие макрофагов, снижая их иммунодепрессивную способность и наделяя их противоопухолевой активностью. Это изменяет микроокружение опухоли и снижает рост опухоли.
По словам доктора Сарриаса, результаты открывают двери для новых способов лечения больных раком легких, которые могут быть применены к другим опухолям. Это лечение получит дальнейшее развитие, а исследовательская группа планирует продолжить изучение механизма действия новой иммунотерапии, ее применение при других типах рака, а также ее продвижение к клиническим испытаниям.